别挑了！您喜欢的在这里，芦可替尼实惠！！

   北京君海丽阳生物科技有限公司成立于2012-06-19，一直致力于芦可替尼、帕唑帕尼等产品的研究、开发与生产，以向客户提供优质的产品和服务为己任。经过近年的发展，公司建立了完善的深度分销网络和售后服务体系。

    君海丽阳特推出阿法替尼，阿法替尼是公司倾情打造，5.色瑞替尼是一种抗癌药物，硬明胶胶囊，内容物为白色至灰白色粉末。适应症ZYKADIA适用为有间变性淋巴1瘤激酶（ALK）-阳性转移对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞肺1癌（NSCLC）患者的治疗。作用机理ceritinib是ALK抑制剂，对表达EML4-ALK、NPM-ALK融合蛋白的细胞有抑制作用，能够克服crizotinib耐药性。不良反应最常见不良反应（发生率至少25%）为腹泻，恶心，转氨酶升高，呕吐，腹痛，疲乏，食欲减退和便秘。色瑞替尼是由诺华公司研发的ALK抑制剂，体外研究发现其对ALK酶的半抑制浓度（IC50）仅为0.15NM，对照药物克唑替尼则为3NM，显示出针对ALK的较好活性。对ALK耐药细胞系研究提示，色瑞替尼较克唑替尼有更好的活性。有临床试验研究证实，第二代ALK抑制剂（如艾乐替尼）不仅对于存在EML4-ALK融合基因的肿1瘤细胞具有活性，且对已鉴定出来的多种ALK激酶区耐药突变均具有活性。色瑞替尼的临床数据证实：对未接受克唑替尼治疗和克唑替尼耐药的患者均具有活性，并且，每种药物均有部分数据支持其对脑转移灶有效。色瑞替尼（Ceritinib）具有良好的活性，该药的最大耐受计量为每天750mg，亚裔人的耐受计量可能到不了那么高，约600mg。79例克唑替尼耐药的ALK阳性非小细胞肺1癌使用该药后，ORR为57%。一项涵盖114名患者的临床表明色瑞替尼的中位PFS为8.6个月。最常见的副作用是恶心、腹泻、呕吐和乏力。有患者反映色瑞替尼的副作用非常大，很少有人耐受，但是如果撑过去了则可能获益期较长。色瑞替尼作为治疗ALK重排性非小细胞肺1癌的新选择，有效作用于克唑替尼耐药的NSCLC，对中枢神经系统转移瘤亦有良好的渗透性和反应性。未来可能被确定为一线治疗ALK阳性的非小细胞肺1癌或作为克唑替尼用药失败后的替代治疗药物。。以上内容只是阿法替尼的部分信息，想要了解全部信息，或寻找更多的pd-1x31efcf5n，请来电咨询或登录公司官网。 延伸阅读 产品详情展示：7.阿法替尼（afatinib）是表皮生长因子受体（EGFR）和人表皮生长因子受体2（HER2）酪氨酸激酶的强效、不可逆的双重抑制剂。本品适用于以下患者治疗：1具有表皮生长因子受体（EGFR）基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺1癌（NSCLC），既往未接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗2含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细胞肺1癌（NSCLC）阿法替尼是新一代口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），是首个不可逆ErbB家族阻滞剂，可作用于包括EGFR在内的整个ErbB家族。与第一代可逆的EGFRTKI不同的是，阿法替尼会不可逆地与EGFR结合，从而达到关闭癌细胞信号通路、抑制肿1瘤生长的目的。用法用量：本品应在经验丰富的医生指导下使用。开始治疗之前应采用经充分验证的检测方法确定EGFR的突变状态。推荐剂量本品的推荐剂量为40mg，每日一次。目前尚无充分证据支持患者可从50mg剂量中得到更大获益。本品不应与食物同服。在进食后至少3小时或进食前至少1小时服用本品。（见物相互作用和药代动力学）。应整片用水吞服。本品应持续治疗直至疾病发生进展或患者不能耐受（见下表1）。因不良反应调整剂量对于有症状的药物不良反应（如伴有严重／持续腹泻或皮肤相关的不良反应），可根据表1所列，通过中断治疗和减少本品的剂量得到控制。不良反应（ADRs）的种类一般均与阿法替尼作用机制即对EGFR的抑制相关。最常见的不良反应为腹泻和皮肤相关不良事件，以及口腔炎和甲沟炎。总体而言，降低剂量可使常见不良反应的发生率降低。

   君海丽阳的宗旨是“质量优先，服务至上”。我们严密的产品质量管理体系保证了帕唑帕尼、吉三代等产品质量的高品质和稳定性。我们拥有设备先进的实验室和一支具有丰富经验的专业技术团队。在未来，我们来将继续努力，合作共赢、共创美好明天！更多详情请访问官网：www.bomeijiankang.com